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医药行业药剂科药师药品发放管理手册（执行版）

第1章药品入库管理

药品入库是药剂科药品管理流程的起点，其规范性与严谨性直接关系到药品质量、库存数据的准确性以及后续调配工作的效率。一个环节的疏漏，可能埋下使用风险或造成资源浪费。因此，从接收药品到将其安全、有序地送入存储区，必须遵循一套精密且标准化的操作规程。

1.1药品到货验收

药品到货验收是保障入库药品质量的第一道防线。当药品送达仓库或指定接收点时，验收人员需立即进行一系列检查。

检查内容应全面覆盖：核对药品实物与随货同行单（或电子订单）信息是否完全一致，包括药品通用名、商品名、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家、批准文号等关键项。包装是否完好无损？外箱有无破损、渗漏、受潮或被污染的迹象？标签信息是否清晰、准确、无脱落？冷藏或冷冻药品尤其要检查运输过程中的温控记录是否达标，并立即复测其当前温度，确保仍在规定的2-8°C或更低温度范围内。对于特殊管理药品，如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等，还需核对是否具备完整的专用运输凭证和交接手续，并遵循相应的特殊储存要求。

验收过程中，任何不符或异常情况均需记录在案，拍照存证。对于外观可疑、信息不符或超出效期药品，应坚决拒收，并按照规定流程上报处理。验收合格的药品，方可进入下一环节——入库登记。

1.2药品入库登记

药品信息准确无误地记录到系统中，是药品实现有效追踪和管理的核心。