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废气处理药剂采购验收管理制度

适用范围与权责划分

废气处理药剂的采购与验收是守住废气达标排放底线的第一道关口，权责不清、标准模糊是导致药剂有效成分不足、工艺适配性差、排放超标的核心诱因，直接关系企业的环保合规风险与运行成本控制。本制度适用于公司所有生产厂区废气处理设施所用化学药剂、吸附材料、生物菌剂的采购、入厂验收、存储、领用全流程管理，涵盖的药剂品类包括但不限于：酸雾洗涤塔用30%液碱、熟石灰；VOCs与恶臭处理用10%次氯酸钠、30%双氧水、亚硫酸钠；洗涤塔循环水处理用聚合氯化铝（PAC）、阴离子聚丙烯酰胺（PAM）；活性炭吸附装置用煤质柱状活性炭、蜂窝活性炭；生物除臭滤池用专用降解菌剂；SNCR脱硝系统用20%尿素溶液、25%氨水溶液。各岗位权责严格按照“谁主管、谁负责、谁签字、谁追溯”的原则划分，无书面授权不得代签代验：

EHS管理部：制度牵头责任部门，负责根据《中华人民共和国大气污染防治法》、《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）及属地现行地方大气污染物排放标准制定各类药剂的核心质量参数阈值，对验收全流程进行监督，建立药剂管理台账对接环保执法检查，牵头组织不合格药剂的风险评估与处置，每季度开展药剂投加效果的复盘分析。

采购部：采购执行责任部门，负责合格供应商的遴选、询比价、合同签订、到货跟进，负责不合格药剂的退换货协调、供应商履约考核，所有采购活动必须