处方药临床研究委托合同.docxVIP

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  • 2026-09-12 发布于福建
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处方药临床研究委托合同

第一条合同主体信息

甲方(委托方)名称:________________________

甲方(委托方)地址:________________________

甲方(委托方)法定代表人/负责人:________________________

甲方(委托方)邮箱:________________________

乙方(受托方)名称:________________________

乙方(受托方)地址:________________________

乙方(受托方)法定代表人/负责人:________________________

乙方(受托方)邮箱:________________________

第二条合同标的

本合同项下委托事项为处方药临床研究服务,乙方应根据甲方提供的研究方案及相关要求,开展药物临床试验的全过程工作,包括但不限于试验设计、受试者招募、数据采集、统计分析、伦理审查、研究报告撰写及提交等。

乙方应按照国家药品监督管理局及相关法律法规的要求,严格遵循《药物临床试验质量管理规范》(GCP)开展临床研究工作,确保研究过程科学、规范、合法。

本合同所指处方药为:________________________(药品名称),其适应症为:________________________,研究阶段为:_______________________

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