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处方药临床研究委托合同

第一条合同主体信息

甲方（委托方）名称：________________________

甲方（委托方）地址：________________________

甲方（委托方）法定代表人/负责人：________________________

甲方（委托方）邮箱：________________________

乙方（受托方）名称：________________________

乙方（受托方）地址：________________________

乙方（受托方）法定代表人/负责人：________________________

乙方（受托方）邮箱：________________________

第二条合同标的

本合同项下委托事项为处方药临床研究服务，乙方应根据甲方提供的研究方案及相关要求，开展药物临床试验的全过程工作，包括但不限于试验设计、受试者招募、数据采集、统计分析、伦理审查、研究报告撰写及提交等。

乙方应按照国家药品监督管理局及相关法律法规的要求，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》（GCP）开展临床研究工作，确保研究过程科学、规范、合法。

本合同所指处方药为：________________________（药品名称），其适应症为：________________________，研究阶段为：_______________________