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医药行业药学部药师处方审核操作手册（执行版）

医药行业药学部药师处方审核操作手册（执行版）

第1章总则

1.1目的

1.2适用范围

本手册适用于全国范围内医疗机构药学部门的药师及相关工作人员。覆盖临床处方（门诊、住院）、急诊处方、特殊药品（如麻醉药品、精神药品）的审核全流程。对于电子处方系统（HIS/EMR）的自动审核建议，药师仍需进行二次人工复核，尤其针对老年患者、合并用药≥5种的复杂病例，以及儿童、孕妇等特殊人群的处方。

1.3术语定义

为确保审核工作的一致性，特对关键术语进行明确定义：

-处方审核：药师依据药品说明书、临床指南及法规要求，对处方的合法性、规范性和适宜性进行的系统性评估。

-用药错误：指任何可能导致患者健康受损的用药偏差，包括剂量错误（如1mg误写为10mg）、剂型错误（如片剂误用为注射剂）、禁忌症未排除等。

-高风险处方：定义为存在以下情形之一的处方：①合并用药≥5种；②涉及肾/肝功能不全者；③使用高警示药品（如强效阿片类药物）。

1.4审核原则

药师在执行处方审核时，必须遵循以下四项基本原则：

1.合法性与规范性：处方必须符合《处方管理办法》要求，包括医师签名、药品名称（通用名）、规格、用法用量等要素完整。

2.适宜性评估：结合患者病史、实验室检查结果，判断用药是否基于充分临