抗恶性肿瘤药模板.pptVIP

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  • 2026-09-12 发布于重庆
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三、干扰转录过程阻止RNA合成的药物嵌入DNA碱基间,阻止RNA合成放线菌素D(Dactinomycin)机制:嵌入DNA双螺旋鸟嘌呤与胞嘧啶之间,抑制RNA多聚酶→mRNA合成适应症:1.绒癌:恶性葡萄胎:50-70%2.肾母细胞瘤:手术+放疗+本药,治好80%3.恶性淋巴瘤、横纹肌肉瘤、神经母细胞瘤不良反应:胃肠反应、骨髓抑制、脱发、皮炎、畸胎等阿霉素

(Doxorubicin,ADM)药理作用:嵌入DNA之间→mRNA生成和DNA复制特点:抗瘤谱广、疗效高适应症:乳癌(31~43%)、肺癌(12~36%)骨肉瘤(30%)、何杰金氏病、胃癌、肝癌、膀肮癌、肉瘤49章抗恶性肿瘤药人类用药治疗恶性肿瘤已有数千年历史,先后筛选了50~60万种药物,现在临床有用的药物有50余种,是手术治疗与放射疗法的合理补充。目前对恶性肿瘤的治疗已从姑息治疗向根治过渡。抗恶性肿瘤药存在的问题1.对大多数恶性瘤疗效仍不高2.毒性大:(1)骨髓抑制;(2)胃肠反应;(3)脱发;(4)肝肾损害3.耐药性第一节抗恶性肿瘤药

的作用及分类一、对生物大分子的作用及药物分类1.影响DNA.RNA合成的药物机制:(1)与代谢物竞争(2)以伪代谢物参与代谢,抑制DNA.RNA合成2.直接破坏DNA并阻其复制的

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