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GMP洁净厂房压缩空气系统运行验证确认报告0Q
1.概述
略。
2.目的
本运行确认(0Q)旨在依据相关法规,确认压缩空气系统在安装完成后,各项运行功能及性能符合法规要求及生产需求,为系统性能确认 (PQ)提供可靠依据。
3.职责
略。
4.法规和指南
本设计确认参考了以下法规和指南:
0《药品生产质量管理规范》2010年修订
0《药品生产质量管理规范》(2010年修订)GMP附录确认与验证
0《GMP指南》(2023版)
0《压缩空气第1部分:污染物净化等级》GB/T13277.1-2023
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0《压缩空气第2部分:悬浮油含量测
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