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2026年基因编辑在基因治疗技术中的应用测试卷

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）

1.下列哪种技术利用了特定的RNA序列来引导核酸酶精确切割目标DNA位点？

A.锌指核酸酶（ZFN）

B.TALEN（转录激活因子核酸酶）

C.CRISPR-Cas9

D.转座子系统

2.在基因编辑过程中，通过非同源末端连接（NHEJ）途径进行DNA修复时，最常发生的结果是？

A.精确的基因替换

B.插入或删除（indel）导致基因功能失活

C.碱基对的精确替换

D.诱导同源重组

3.用于治疗镰状细胞贫血的基因编辑疗法（如CTCR）主要采用了哪种策略？

A.将正常血红蛋白基因通过AAV载体递送到造血干细胞中

B.在造血干细胞的CD34+细胞中用CRISPR-Cas9编辑β-珠蛋白基因，使其恢复正常序列

C.使用基因沉默技术抑制异常血红蛋白的产生

D.通过碱基编辑直接将镰状细胞贫血突变基因修正为正常基因

4.以下哪种基因递送系统常被用于invivo基因治疗，尤其是在靶向肌肉或肝脏等组织时？

A.病毒载