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- 2026-09-14 发布于河北
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蛋白纯化经验指南
生物谷整理
原创:Chromatography,
推荐书籍:《蛋白纯化与实验鉴定指南》、《生物工程下游技》、《酶工程》、
《酶制剂工业》
1)我现在手头有个融合蛋白,纯化的时候用助溶剂溶解后做了GST亲和层析,
之后用蛋白酶切割后却发现目的蛋白没有活性。
请问有哪些可能会出现这种原因?怎么解决?测过基因序列,没有问题。细胞破
碎后,融合蛋白在沉淀里,我用助溶剂提取后,可以用GST做亲和层析,但效率
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