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药品生产许可合同

一、总则

（一）合同主体

本合同由以下双方于___年_月__日签订。

许可方（以下简称“甲方”）：__________

统一社会信用代码/身份证号：__________

住所地/地址：__________

法定代表人/负责人：__________

被许可方（以下简称“乙方”）：__________

统一社会信用代码/身份证号：__________

住所地/地址：__________

法定代表人/负责人：__________

（二）合同目的

为明确双方在药品生产许可过程中的权利与义务，根据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，本着平等互利、诚实信用的原则，经双方友好协商，就甲方许可乙方使用其药品生产技术及资料事宜，达成一致，特订立本合同。

二、许可内容与范围

（一）许可药品信息

甲方许可乙方生产的药品名称为：__________，药品注册证号为：__________，药品批准文号为：__________。该药品的处方、生产工艺、质量标准、说明书及标签等所有技术资料（以下简称“技术资料”）由甲方提供，具体清单作为本合同附件一。

（二）许可性质与范围

本许可为独占/普通/排他许可（请选择并划线）。许可使用地域范围为中华人民共和国境内（不含港澳台地区）。许可生产期限自本合同生效之日起至_年_月_日止。许可生产规模为每年不超过_万