最真的药学药事法规医疗机构药事备考密卷(备考资料).docVIP

最真的药学药事法规医疗机构药事备考密卷(备考资料)

考试时长：120分钟

满分：100分

一、单项选择题：30题，每题1分，共30分。

1.药品管理法规定，药品生产企业、经营企业销售药品必须进行质量检验的是

A./B./C./D.

2.医疗机构药事管理暂行规定中，医疗机构药事管理委员会的主任委员应由下列哪类人员担任

A./B./C./D.

3.药品说明书必须经药品监督管理部门批准的是

A./B./C./D.

4.医疗机构购进药品，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进，不得从其他渠道购进

A./B./C./D.

5.药品不良反应报告制度的主要目的是

A./B./C./D.

6.医疗机构对药品实施分类管理制度，下列哪类药品属于特殊管理的药品

A./B./C./D.

7.药品生产企业在药品包装、标签、说明书上使用注册商标的，必须经药品监督管理部门批准

A./B./C./D.

8.医疗机构药事管理委员会的职责不包括

A./B./C./D.

9.药品广告须经药品监督管理部门批准的是

A./B./C./D.

10.药品生产企业销售药品时，必须提供药品生产批准文号

A./B./C./D.

11.医疗机构使用药品，必须严格执行药品说明书

A./B./C./D.

12.药品不良反应监测报告的内容包括

A./B./C./D.

13.药品经营企业销售药品时，必须进行质量检