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2026年医疗检验(检验科研)试题及答案

一、单项选择题（以下每道考题有A、B、C、D四个备选答案，请从中选择1个最佳答案，每题1分，共20分）

1.根据2025年美国临床和实验室标准协会（CLSI）发布的《循环肿瘤DNA低丰度突变数字PCR检验方法学验证指南》，针对非小细胞肺癌患者外周血中EGFR20外显子插入突变的临床可报告阈值，要求突变丰度检测下限的绝对定量偏差需控制在：

A.≤5%

B.≤10%

C.≤15%

D.≤20%

答案：B

解析：CLSI2025年新版EP25-A3文件明确规定，针对血浆游离DNA中丰度≥0.1%的EGFR20ins类低丰度驱动突变，数字PCR平台的绝对定量结果与高保真测序金标准的偏差不得超过10%，该阈值是基于全球多中心1276例临床样本验证数据确定，若偏差超出该范围，会导致约8.7%的适宜用药患者被误判为阴性，错失奥希替尼等靶向药物治疗机会。

2.在局灶性感染（如脓肿、穿刺组织样本）的宏基因组二代测序（mNGS）检验前处理环节，2026年国内《临床宏基因组检验科研应用规范》推荐的去宿主效率≥99.9%的标准方法是：

A.0.1%皂苷裂解法

B.差速离心富集病原菌法

C.微流控界面靶向去宿主法

D.密度梯度离心分层法

答案：C

解析：传统皂苷裂解、差速离心法对组织类样本的宿主基因去除效率仅为90%~95%，无法满足低载量