研究生入学考杂环化合物与糖类解析.pptVIP

会计学;杂环衍生物的命名(mìngmíng)与苯的衍生物命名(mìngmíng)对照;6-氨基嘌呤;二、芳杂环的结构特征

五元芳杂环的结构

四个sp2杂化的碳原子、一种杂原子形成平面的环，杂原子提供一对处于(chǔyú)p轨道上的未共用电子对、四个碳原子提供四个p电子，组成闭合、共轭的?键，p电子总数6个（满足4n+2规律）；

呋喃、噻吩、吡咯都是芳香性化合物；;六元芳杂环的结构（吡啶(bǐdìng)）

五个sp2杂化的碳原子、一种也是sp2的氮原子形成平面的环，氮原子以一种p电子、五个碳原子提供五个p电子组成闭合、共轭的?键，p电子总数6个（满足4n+2规律）；;三、芳杂环化合物的化学性质

芳香性特征：五元芳杂环化合物的亲电取代反应(fǎnyìng)活性高于苯

溴化反应(fǎnyìng)的相对反应(fǎnyìng)速率

苯噻吩呋喃吡咯

15×1096×10113×1018;1，五元芳杂环化合物的性质(xìngzhì)

环上的取代反应

特点：取代反应比苯活泼，取代首先并主要发生在杂原子的邻位上；杂原子相当于第一类定位基；;第7页/共54页;还原反应

呋喃、吡咯在较低温度、较低压力下即可进行催化加氢反应，得到四氢呋喃、四氢吡咯；