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抗菌药物合理使用培训记录表

培训管理总则

抗菌药物培训记录不是一张应付检查的签到纸，而是处方权授予、职称晋升、医疗质量追溯的法定证据链起点。本节确立培训记录的法律地位与运行规则，后续所有填写、审核、归档行为均以此为约束边界。

目的与法律依据

本记录表用于完整留存抗菌药物合理使用培训的过程证据，支撑医疗机构抗菌药物分级管理制度的落地执行，并作为医师取得相应级别抗菌药物处方权的前置条件。

培训及记录管理依据以下规范执行：

《抗菌药物临床应用管理办法》（卫生部令第84号）

《抗菌药物临床应用指导原则》（2015年版）

《国家卫生健康委关于进一步加强抗菌药物临床应用管理工作的通知》

《医疗机构药事管理规定》

上述文件对培训对象、培训频次、考核要求及处方权授予条件作出框架性要求，本记录表将框架要求转化为可逐栏核验的操作工具。

适用范围

本记录表适用于以下三类培训场景：

培训场景

适用对象

记录要求

年度常规培训

全院具有处方权的执业医师、药师

全员记录，缺勤须补训

新入职人员岗前培训

新入职医师、药师、规培生、进修生

培训合格前不得独立开具抗菌药物处方

专项强化培训

特殊使用级抗菌药物会诊专家、重点科室（ICU、呼吸、感染、血液、烧伤）医师

单独建档，记录须包含考核成绩与授权建议

记录表法律效力

本记录表经培训讲师签字、参训人员本人签字、科室负责人审核签字后，作为以下事项的书面依据：

医师申