第三章-药物的化学结构与药代动力PPT课件.pptVIP

.*.*（二)脂环的羟化饱和脂环易羟化,芳香环上不易脂环引入羟基有顺、反异构的区别.*（三)芳环的羟化芳香环被混合功能氧化酶催化,生成酚羟基化合物,经环氧化合物机理.*芳烃环氧化合物重排成酚,伴有转位.*芳环氧化生成的环氧化物可与体内大分子中的亲核基团反应，产生毒性;与DNA发生取代反应，引起细胞突变或致癌作用分子中含单取代苯环，羟化主要在对位.*（四)烯基的氧化.*.*（五)胺基的N-脱烷基化、氧化脱胺和N-氧化作用N-脱烷基化和氧化脱胺是一个过程的两个侧面本质：C-N键的断裂条件：与氮相连的烷基碳上应有氢原子（α-氢).*芳香伯胺和杂环含氮芳烃不会发生C-N断裂,而是N-氧化作用.*环磷酰胺的氧化代谢产物是抗癌作用的活性体酰芳胺的N-羟基化会变成活泼中间体,毒性增加.*（六)醚的O-脱烷基化.*（七)含硫化合物的氧化S-脱烷基化:脱硫:.*S-氧化:.*（八)其他氧化过程.*三、还原作用（一)羰基还原酮的还原有立体特异性.*（6)隔室（compartment)机体（系统)，由一个或数个隔室组成隔室：药物的动力学行为大致具有均一性隔室模型：描述药物在体内的ADME过程的