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医疗健康行业药学部药师药品储存管理手册

第1章药品储存管理总则

药品储存管理的核心在于保障药品质量与安全，确保临床使用的有效性。若储存不当，不仅可能导致药品变质失效，更会危及患者用药安全。因此，建立科学、规范的储存管理体系至关重要。

1.1药品储存管理目的

药品储存管理的首要目的是确保药品在储存期间保持其质量稳定性和有效性。这需要通过合理的储存环境控制、科学的分类管理、严格的效期管理以及完善的记录制度，最大限度地降低药品损耗和风险。具体而言，需满足以下要求：

-质量保障：药品储存条件需符合GSP（药品经营质量管理规范）要求，如温度、湿度、光照等参数严格控制在允许范围内（例如，冷藏药品需维持在2℃～8℃）。

-风险防范：通过效期预警和先进先出（FIFO）原则，避免药品因过期或储存不当而失效。

-可追溯性：建立完整的药品出入库记录，确保药品来源清晰、去向明确，便于质量追溯。

1.2药品储存管理范围

药品储存管理的范围涵盖药品从入库到出库的全过程，包括但不限于以下环节：

-物理环境管理：库房温湿度控制、通风系统、避光措施、防虫防鼠等。

-药品分类储存：根据药品性质（如冷藏、阴凉、常温）和剂型（如注射剂、口服固体制剂）分区存放，避免交叉污染。例如，生物制品需单独冷藏，而普通片剂则置于阴凉区（温度≤20℃）。

-库存管理：药