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药品管理分发制度

一、总则

1.1制定目的

为规范医疗机构药品采购、储存、调配、发放、使用全流程管理，保障临床用药安全、有效、可及，防范药品管理漏洞引发的医疗风险、廉政风险与公共卫生风险，维护患者合法权益与医疗机构运营秩序，依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《处方管理办法》《药品经营质量管理规范》等法律法规及行业规范，结合本机构实际运营需求制定本制度。

1.2适用范围

本制度适用于本机构所有涉及药品管理的部门与人员，包括药学部（含药库、门诊药房、住院药房、静脉用药调配中心、专科药房）、临床科室、护理部、医务部、财务科、采购中心、信息科、后勤保障部、纪检监察室，以及为机构提供药品配送、冷链运输、药品销毁等服务的外部合作单位。

1.3基本原则

药品管理全流程遵循“合法合规、安全第一、全程追溯、权责清晰、服务临床”的核心原则，所有操作必须留存可追溯记录，所有岗位人员必须经资质审核与专项培训合格后方可上岗，所有药品必须纳入统一管理体系，严禁任何部门、个人私自采购、储存、分发、使用未纳入机构管理目录的药品。

二、组织架构与岗位职责

2.1药事管理与药物治疗学委员会

机构设立药事管理与药物治疗学委员会（以下简称“药事会”），作为药品管理的最高决策机构，由主任委员（医疗机构主要负责人担任）、副主任委员（药学、医疗、护理分管院长担任）、委员（药学、医务、护理、财务、感