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检验科标本采集手册（最新完整版）

第一章总则

1.1编制目的

为规范全院各类检验标本的采集、核对、保存、转运、接收与拒收全流程管理，统一操作标准，最大限度减少标本误差、溶血、污染、凝固、超时等不合格情况，保障检验结果准确、可靠、可追溯，规避医疗质量与生物安全风险，依据《静脉血液标本采集指南WS/T661—2020》《临床微生物学检验标本的采集和转运WS/T640—2026》《临床化学检验基本技术标准WS/T804—2022》等国家行业标准，制定本手册。本手册适用于全院临床医护人员、检验人员、标本转运人员，作为日常标本采集与质量管理唯一执行标准。

1.2适用范围

覆盖全院所有临床科室住院、门诊、急诊患者各类检验标本，包含：血液标本、尿液标本、粪便标本、痰液标本、分泌物标本、脑脊液、胸腹水、穿刺液、组织标本、微生物培养标本、核酸检测标本等全品类标本采集、保存、送检、拒收、质量控制管理。

1.3核心管理原则

唯一标识原则：所有标本必须条码唯一标识，信息完整、可追溯；

无菌无污染原则：微生物及各类穿刺标本严格无菌操作，杜绝外源性污染；

及时新鲜原则：标本采集后尽快送检，常规标本送检时长不超过2小时；

量足合规原则：采集量满足检验最低需求量，杜绝少采、漏采；

安全防护原则：全程落实生物安全防护，杜绝职业暴露与标本泄露；

全程质控原则：采集、保存、转运、接收全流程质控，不