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药店经营规范告知书

各药品经营零售企业、药店经营相关责任人：

为进一步规范全市药品零售环节经营秩序，落实《中华人民共和国药品管理法》《药品经营质量管理规范》《药品网络销售监督管理办法》《医疗保障基金使用监督管理条例》等法律法规要求，压实药店药品质量安全主体责任、医保基金守门人责任、疫情防控及公共卫生服务责任，切实保障公众用药安全、合法权益，现就药店经营全流程规范要求明确告知如下，请严格遵照执行。

一、资质与人员管理规范

（一）经营资质管理

1.药店须在经营场所显著位置悬挂以下合法有效证件，不得伪造、变造、出租、出借、转让相关资质：

《药品经营许可证》：许可事项（经营地址、经营范围、法定代表人、企业负责人、质量负责人）发生变更的，须在变更决定作出后30日内到属地市场监管部门完成许可变更手续，实际经营活动不得超出许可经营范围，不得违规经营终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）等禁售类药品。

《营业执照》：涉及经营主体名称、经营场所、法定代表人等事项变更的，须同步完成药品经营许可证对应信息变更，确保两证信息一致。

《医疗器械经营许可证》（经营三类医疗器械的）、第二类医疗器械经营备案凭证：经营血糖仪、血压计、医用口罩、避孕套等二类医疗器械的须完成备案，经营助听器、隐形眼镜及护理液等三类医疗器械的须取得经营许可，产品范围须与备案/许可事项一致。

《食品经营许可证》：经营保健食品