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医药行业药学部药师处方审核手册（执行版）

第1章总则

1.1目的

药品安全是医疗服务的生命线。药学部处方审核手册的制定，旨在建立系统化、标准化的处方审核流程，确保每一张处方从开具到调配都符合临床用药规范与患者安全要求。通过明确审核标准与职责分工，有效降低用药错误发生率，提升药学服务专业水平。例如，某医疗机构曾统计，实施严格处方审核后，门诊处方用药不当率下降了32%，这一数据印证了规范化审核的必要性与价值。

1.2适用范围

本手册适用于医院药学部所有药师参与的处方审核工作，涵盖门诊处方、急诊处方、住院医嘱三大类用药文书。特别强调，所有涉及抗菌药物、特殊管理药品、高风险化疗方案等敏感类药品的处方，必须严格执行三级审核机制。临床药师参与的多学科协作（MDT）用药方案，其审核标准参照本手册但需结合专科指南补充判定。

1.3术语和定义

为统一审核工作语言，特此明确核心术语：

-处方审核：药师对医师开具的处方或医嘱进行合法性、规范性、合理性三重审查的全过程操作。

-用药错误：指处方信息与患者实际情况不符，可能直接或间接导致不良药物事件，如剂量超限（如单次剂量超过治疗阈值的20%）、配伍禁忌（如青霉素与甲氨蝶呤的联合禁忌）、禁忌症未排除（如糖尿病患者使用碘造影剂）等情形。

-三级审核：由处方医师（第一级）、科室/病区药师（第二级）、药学部药师（第三级）按职责分工