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2025年医疗行业药剂科药剂师处方审核手册

第一章总则

1.1目的

处方审核是药剂师保障患者用药安全的核心职责。在2025年医疗环境下，药物选择更加多样化，多重用药现象日益普遍，潜在的用药风险也随之增加。本手册旨在为药剂科药师提供系统化的处方审核指南，明确审核标准与流程，减少用药差错，优化临床用药管理。通过规范化操作，不仅提升药剂科工作效率，更从源头上降低药品不良反应发生率，为患者安全用药构建坚实屏障。

1.2适用范围

本手册适用于医院药剂科所有参与处方审核工作的药师，包括但不限于门诊药房、住院药房、临床药师及审方小组成员。审核范围涵盖所有电子处方系统的处方，包括门诊、急诊、住院、医嘱系统（如CPOE）及特殊用药（如肿瘤、免疫抑制剂、儿童用药等）的处方。对于跨科室会诊、多学科联合治疗（MDT）的特殊处方，需结合临床用药指南与药剂科内部协作机制进行补充审核。

1.3术语定义

1.处方审核（PrescriptionReview）：药师对医师开具的处方进行系统性评估，包括药物选择、剂量、用法、疗程及潜在相互作用等，确保用药合理性。

3.治疗药物监测（TDM）：通过检测血液中药物浓度，动态调整用药方案，常见如地高辛、锂盐、环孢素等高蛋白结合率或窄治疗窗药物。

4.用药史（MedicationHistory）：患者既往用药记录，包括过敏史