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2026年化疗药物配置与防护规范

前言

化疗药物属于细胞毒性高危药品，具有致畸、致癌、致突变及细胞强损伤

特性，广泛应用于全院各类恶性肿瘤的临床治疗。化疗药物配置属于高风险静

脉用药操作环节，在药物调配、抽吸、稀释、排气、转运、废弃处置全过程中，

极易产生药物气溶胶、药液飞溅、微量残留暴露，长期可导致医护人员造血损

伤、肝肾功能损害、脱发、生殖毒性、皮肤黏膜损伤等职业危害，同时不当配

置还会引发药物浓度偏差、配伍禁忌、药液污染、输液反应、患者过敏及重度

不良反应等医疗安全事件。

2026年随着《抗肿瘤药物静脉给药技术T/CNAS53—2025》《安全注射标

准WS/T856—2025》《静脉用药调配中心建设与管理指南（2026试行版）》全

面落地实施，国内化疗药物管理正式从传统“基础防护、简易操作”模式，迭代

为标准化环境管控、分级防护着装、无菌精准配置、全程闭环溯源、职业暴露

应急、危废规范处置、智慧质控管理的现代化安全管理体系。为统一全院化疗

药物配置操作标准、规范职业防护流程、消除配置安全隐患、杜绝职业暴露风

险、保障患者用药安全与医护人员职业健康，结合最新国家级行业标准、临床

循证依据、静配中心质控要求及肿瘤科临床实操场景，原创编制本《2026年化

疗药物配置与防护规