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医疗器械经营质量管理规范培训试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）

1.根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第752号）规定，从事第二类医疗器械经营的企业，应当向（）申请经营备案。

A.经营场所所在地县级人民政府药品监督管理部门

B.经营场所所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

C.经营场所所在地省级人民政府药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

答案：B

解析：依据《医疗器械监督管理条例》第四十二条，从事第二类医疗器械经营的，应当向经营场所所在地设区的市级地方人民政府药品监督管理部门备案；从事第三类医疗器械经营的，应当向经营场所所在地设区的市级地方人