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医疗卫生行业药剂科药师处方审核工作手册（执行版）

第1章总则

1.1目的

药剂科药师处方审核工作的核心目标在于保障患者用药安全、有效与经济。通过建立系统化、标准化的审核流程，最大限度地减少用药错误的发生。这不仅关乎患者健康权益，也是医疗机构服务质量的重要体现。当患者面对复杂疾病谱和多重用药方案时，药师的专业审核能够提供关键的风险识别与干预，避免潜在的不良药物事件（ADEs）。例如，一项针对门诊处方的研究显示，未经药师审核的处方中，平均每100张存在2.3处潜在不合理用药，而实施严格审核后该比例可降至0.7以下。因此，本手册旨在明确审核职责，规范操作行为，提升药学服务专业水平，最终构建以患者为中心的安全用药保障体系。

1.2适用范围

本手册适用于药剂科所有承担处方审核职责的药师及辅助人员。涵盖门诊、急诊、住院等各类处方的审核工作，包括但不限于纸质处方、电子处方、门诊注射单、住院医嘱等所有形式的用药指令。审核范围覆盖所有门别、所有病种，特别强调对以下高风险处方实施重点审核：

-特殊管理药品：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品；

-高危药品：如高浓度电解质注射剂、血管活性药物、抗凝药等；

-儿童、孕妇、哺乳期妇女及老年人的特殊用药需求；

-合并用药复杂的患者（如同时使用≥5种药物或存在药物相互作用风险）；

-既往有药物不良反应史的患者