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医疗行业药剂科药师药品调剂审核手册（执行版）

第1章总则

1.1目的手册适用范围

药剂科药师药品调剂审核手册旨在为医疗机构内药品调剂审核工作提供标准化操作指南。手册适用于门诊药房、住院药房、急诊药房等所有涉及药品调配环节的部门。当药师面对处方时，需要明确审核的边界：哪些处方必须重点审查，哪些可按常规流程处理？答案在于本手册的适用范围界定。例如，麻醉药品、精神药品、一类抗病毒药品等高风险药品的处方，必须严格对照本手册执行；而普通感冒药的常规处方，则可简化审核步骤。适用范围还涵盖电子处方系统下的自动审核规则配置与人工干预标准，确保线上线下操作统一。

1.2术语定义

在药品调剂审核工作中，需明确以下核心术语：

处方审核指药师对医师开具的处方进行合法性、规范性和适宜性检查的全过程；配伍禁忌是指药物相互作用可能产生毒性反应的现象，如青霉素与某些头孢菌素联用时的拮抗作用；药物相互作用则涵盖同类药物或不同系统药物间的协同/拮抗效应，例如华法林与抗凝药物联用需监测INR值。特别要强调用药适宜性这一关键概念——它不仅包括剂量是否合理（如老年患者阿司匹林需减量至75mg/日），还涉及用药时机（如他汀类晨服优于睡前）、疗程设置（抗生素使用不宜超过7日）等专业判断标准。这些术语的统一定义，是避免审核标准模糊化的基础。

1.3审核原则

药品调剂审核必须遵循安全第一、有效兼顾、经济合理三原