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小儿先天性胆道闭锁的肝移植后护理

1.背景

小儿先天性胆道闭锁是婴幼儿时期最常见的严重胆道疾病之一，指胎儿在发育过程中，胆管出现闭塞或缺失，导致胆汁无法正常排出，进而引发肝内胆汁淤积、肝硬化甚至肝功能衰竭。这种疾病的发病率虽不高，但对患儿和家庭的打击是毁灭性的——若不经有效治疗，多数患儿会在一岁内因肝功能衰竭死亡。目前，临床常规采取的Kasai手术（胆道闭锁根治术）虽能在一定程度上改善胆汁引流，但仍有超过半数的患儿会在术后数年内进展为胆汁性肝硬化，最终不得不依赖肝移植获得长期生存。

肝移植作为挽救晚期胆道闭锁患儿生命的核心手段，近年来技术已日趋成熟，但手术成功仅为治疗的第一步，术后的长期护理