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- 2026-09-17 发布于北京
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临床与实践
澳特斯小儿止咳露临床疗效及安全性观察
戴星
(交通大学医学院附属第九,200011)
【】目的评估澳特斯小儿止咳露的临床疗效和安随机对照研究,现报告如下。
全性。方法采用随机、对照、开放的方法,将40例急性呼吸道1对象与方法
伴有中度咳嗽、咯痰症状的患儿分为两组。试验组201.1病例选择
例应用澳特斯小儿止咳露;对照组20例,使用小儿肺热咳喘1.1.1入选①1岁~14岁,男女不限,共40例,
口服液,其他对症治疗用药相似。在治疗前、治疗后3天和5天随机分成试验组和对照组;②患有急性上呼吸道、急性气管支气
分别对呼吸道单个症状评分以及记录,比较两组疗管炎、轻型
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