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2026年危害药品规范调配考核试题(含答案)

一、单项选择题（共20题，每题1分，每题只有1个正确答案）

1.根据《医疗机构危害药品调配管理规范（2025年修订版）》要求，静脉用危害药品的调配环境应为（）

A.万级洁净区B.百级生物安全柜内（万级洁净背景）C.普通治疗室D.十万级洁净区

答案：B

解析：2025版规范明确要求，静脉用危害药品调配需在万级洁净背景下的Ⅱ级A2型及以上生物安全柜内操作，操作区域洁净度达到百级，有效控制气溶胶扩散与微生物污染。

2.危害药品调配时，生物安全柜的操作窗口开口高度应保持在（）范围内

A.10-15cmB.18-20cmC.