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2026年吸入剂的考试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分。每题只有1个正确答案）

1.依据《成人慢性气道疾病吸入给药规范专家共识（2026版）》，不加装储雾罐的压力定量气雾剂（pMDI）的肺部药物沉积率区间为：

A.5%~10%B.10%~15%C.15%~25%D.25%~35%

2.2025年NMPA获批的国内首款吸入型生物制剂，针对中重度嗜酸粒细胞性哮喘的靶向药物是：

A.吸入用度普利尤单抗溶液B.吸入用奥马珠单抗粉剂C.吸入用美泊利珠单抗混悬液D.吸入用贝那利珠单抗溶液

3.我国2026年起要求所有新获批的pMDI产品必须采用的零臭氧消耗潜能（ODP）、低全球变暖潜能（GWP）的环保抛射剂是：

A.氢氟烷烃HFA-134aB.氢氟烯烃HFO-1234zeC.氟利昂CFC-12D.丙烷

4.下列吸入剂剂型中，对患者吸气峰流速要求最低的是：

A.都保类干粉吸入剂（DPI）B.准纳器类DPIC.软雾吸入剂（SMI）D.无储雾罐压力定量气雾剂（pMDI）

5.针对5岁以下哮喘急性发作患儿，首选的吸入给药装置是：

A.pMDI+带面罩的储雾罐B.准纳器DPIC.软雾吸入剂D.都保DPI

6.2026年国内获批的首款吸入型呼吸道合胞病毒（RSV）mRNA疫苗，其诱导的黏膜免疫应答强度是肌注疫苗的多少倍：

A.2~