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2026年生物科技与生物伦理交叉问题研究试题

一、单选题（共10题，每题2分，共20分）

1.以下哪种基因编辑技术最有可能在2026年获得中国卫健委的批准用于临床治疗？

A.CRISPR-Cas9

B.ZFN（锌指核酸酶）

C.TALEN（类转录激活因子效应物核酸酶）

D.OGT（光遗传学技术）

2.在中国，以下哪项生物科技伦理争议最可能引发公众强烈反对？

A.基因诊断技术的应用

B.干细胞治疗的临床试验

C.人类辅助生殖技术的推广

D.动物基因编辑用于疾病模型研究

3.2026年，某生物科技公司在中国研发出一种可遗传的基因疗法，用于治疗镰状细胞贫血。根据中国现行法规，该疗法的临床试验需经过以下哪个机构的严格审批？

A.国家药品监督管理局（NMPA）

B.中国生物科技伦理委员会（CBEC）

C.国家卫生健康委员会（NHC）

D.中国医学科学院伦理审查委员会

4.以下哪项不属于中国《人类遗传资源管理条例》2026年修订后的重点监管内容？

A.人类遗传资源的出境申请

B.生物样本库的数据共享协议

C.基因检测报告的商业化推广

D.医疗机构的基因测序设备采购

5.在中国，某高校研究人员利用基因编辑技术改造猪的器官，用于人类移植研究。该研究最可能面临的伦理争议是？

A.动物福利问题

B.