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（新）甲硝唑临床应用综述(2篇）

第一篇

甲硝唑是硝基咪唑类抗菌药物，自20世纪60年代应用于临床以来，因其对厌氧菌和原虫的高效选择性作用，成为感染性疾病治疗中的核心药物之一。其作用机制依赖于分子结构中的硝基基团：在厌氧环境下，厌氧菌或原虫细胞内的还原酶可将甲硝唑的硝基还原为具有细胞毒性的自由基，这些自由基能与DNA碱基结合，破坏DNA双螺旋结构，抑制核酸合成，最终导致微生物死亡。这种依赖厌氧环境的激活机制，使得甲硝唑对需氧菌和兼性厌氧菌几乎无作用，而对绝大多数厌氧菌（包括革兰氏阳性厌氧球菌如消化球菌、消化链球菌，革兰氏阴性厌氧杆菌如脆弱拟杆菌、梭杆菌属，以及厌氧芽胞杆菌如破伤风杆菌等）和原虫