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2026年药品流通环节监管试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.根据《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品，必须有真实、完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及（）规定的其他内容。

A.国家药品监督管理局

B.国务院药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国务院卫生行政部门

答案：B

2.药品经营企业必须遵守（），采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

A.药品生产质量管理规范

B.药品经营质量管理规范

C.药物非临床研究质量管理规范

D.药物临床试验质量管理规范

答案：B

3.根据《药品经营质量管理规范》，从事药品采购工作的人员应当具有（）以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。

A.药学或相关专业中专

B.药学或相关专业大专

C.高中

D.初中

答案：A

4.对储存条件有特殊要求的药品，应当采用（）的方式储存和运输。

A.专门措施

B.常规措施

C.额外措施

D.简化措施

答案：A

5.药品批发企业销售药品时，应当开具（）。

A.销售凭证

B.随货同行单（票）

C.销售清单

D.销售发票

答案：B

6.根据《药品网络销售监督管理