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- 2026-09-18 发布于重庆
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基因编辑技术基因编辑技术基因编辑技术基因编辑技术基因编辑技术基因编辑技术****基因编辑技术通过精确识别靶细胞DNA片段中靶点的核苷酸序列,利用核酸内切酶对DNA靶点序列进行切割,从而完成对靶细胞DNA目的基因片段的精确编辑。基因编辑定义*基因编辑技术第一代:ZFN(锌指核酸酶),1996年;第二代:TALEN(转录激活样效应因子核酸酶),2011年;第三代:CRISPR/Cas9(成簇的规律性间隔的短回文重复序列),2013年;第四代:NgAgo-gDNA,韩春雨,2016;四代基因编辑技术*基因编辑技术第一代:锌指核酸酶Zinc-fingernucleases(ZFN)*基因编辑技术ZFN组成ZFN=DNA识别域+核酸内切酶DNA识别域:由一系列Cys-His锌指蛋白(zinc-fingers)串联组成(3~4个),每个锌指蛋白识别并结合一个特异的三联体碱基。核酸内切酶FokI:非特异性核酸内切酶FokI,形成二聚体时切割双链DNA。锌指蛋白*基因编辑技术DNA识别域能识别特异位点并与之结合,而由FokⅠ构成的切割域能执行剪切功能,两者结合可使靶位点的双链DNA断裂(DSB)。于是,细胞可以通过同源重组
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