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2026年基因编辑技术在医学中的应用模拟试卷

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每题只有一个最佳答案，请将正确选项字母填在题干后的括号内。每题2分，共30分）

1.下列哪一项不是CRISPR-Cas9系统实现基因编辑的关键组分？

A.Cas9核酸酶

B.向导RNA（gRNA）

C.基因靶向序列

D.DNA连接酶

2.与传统的基因敲除技术相比，碱基编辑（BaseEditing）的主要优势在于？

A.能够插入长片段外源DNA

B.能够精确地改变单个碱基，无需产生双链断裂

C.提高了基因删除的效率

D.降低了脱靶效应的风险

3.在治疗镰状细胞贫血的临床试验中，主要利用基因编辑技术实现了什么？

A.永久性替换患者造血干细胞的致病基因

B.抑制患者体内致病性T细胞的活性

C.增强患者免疫系统对特定病原体的抵抗力

D.直接编辑患者体内所有红细胞的基因

4.CAR-T细胞疗法中，基因编辑技术通常用于？

A.敲除患者T细胞上的特定受体

B.插入编码嵌合抗原受体（CAR）的基因

C.改变患者T细胞的细胞周期进程

D.删除患者T细胞上的所有内源基因

5.基因编辑