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（新）毓婷预防早孕的临床疗效观察(2篇)

第一篇

本次研究通过回顾性分析2021年1月至2022年12月在我院妇科门诊接受毓婷（左炔诺孕酮片）紧急避孕的1268例无保护性行为女性的临床资料，旨在系统评价毓婷预防早孕的临床疗效及安全性，为临床紧急避孕的合理应用提供循证依据。

紧急避孕是指在无保护性行为或避孕失败后72小时内采取的防止意外妊娠的补救措施，是降低意外妊娠率及人工流产率的重要手段。近年来，我国意外妊娠发生率呈逐年上升趋势，人工流产带来的生殖系统损伤、心理压力等问题已成为公共卫生关注的重点。毓婷作为国内应用最广泛的孕激素类紧急避孕药，主要成分为左炔诺孕酮，通过多环节作用实现避孕，但关于其临床疗效的大样本系统研究仍较为缺乏，因此本次研究选取大样本病例进行深入分析。

资料与方法

1.研究对象

纳入标准：①年龄18~40岁，处于育龄期且有正常性生活；②发生无保护性行为后72小时内就诊，无保护性行为包括安全期计算失误、避孕套破裂/滑脱、未采取避孕措施、避孕环脱落等；③自愿选择毓婷进行紧急避孕，签署知情同意书，能配合完成随访；④无已知或疑似妊娠，尿妊娠试验或血β-HCG检测结果为阴性。

排除标准：①对左炔诺孕酮或毓婷中任何辅料过敏者；②患有严重肝肾功能障碍、血栓性疾病、脑血管意外史、乳腺癌、生殖系统恶性肿瘤等孕激素禁忌证；③近3个月内使用过甾体类避孕药、激素替代治疗药物或其他影响生殖