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药品检验员综合知识试题库(附参考答案)

一、单项选择题（每题2分，共30题）

1.《中国药典》2020年版四部通则中，关于“微生物限度检查法”规定的非无菌制剂需控制的主要致病菌不包括（）

A.金黄色葡萄球菌

B.铜绿假单胞菌

C.沙门菌

D.白色念珠菌

2.高效液相色谱法（HPLC）中，用于评价色谱系统分离效能的关键参数是（）

A.理论板数

B.拖尾因子

C.分离度

D.重复性

3.采用紫外-可见分光光度法（UV-VIS）测定药物含量时，若供试品溶液浓度过高导致吸光度（A）超过1.0，最合理的处理方法是（）

A.增大狭缝宽度

B.延长比色皿光径

C.稀释供试品溶液

D.更换更高灵敏度检测器

4.药品检验原始记录中，若需修改数据，正确的操作是（）

A.直接涂抹覆盖后重写

B.用修正液覆盖原数据

C.划单横线标注原数据，在旁注明修改原因并签名

D.撕毁原页重新记录

5.微生物限度检查中，需使用的“中和剂”主要用于（）

A.调节培养基pH值

B.消除供试品中抑菌成分对微生物的抑制作用

C.提高培养基营养成分

D.防止培养基被污染

6.关于红外分光光度法（IR）的应用，错误的描述是（）

A.主要用于药物的定性鉴别