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假药和劣药法律法规.pptxVIP

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  • 2026-09-20 发布于广东
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假药和劣药法律法规.pptx

    假药和劣药法律法规;CATALOGUE;01;;指药品成分含量不符合国家药品标准规定的药品，包括过期药品、被污染的药品、变质药品等。;假药和劣药的危害;;02;国际药品认证制度;我国《药品管理法》对药品生产、经营、使用等环节进行规范，明确假药和劣药的定义及法律责任。;;存在问题与挑zhan;03;;;;;04;;购销渠道合法性审查机制;;;05;制定详细行动计划;跨部门协作机制建立与运行效果评估;;;06;假药、劣药事件频发;未来发展趋势预测及影响因素探讨;;应积极推动建立药品行业的自律zu织，加强行业自我管理和约束。;THANKS

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