（新）原发性血小板增多症(et)诊疗指南(2篇).docx

（新）原发性血小板增多症(et)诊疗指南(2篇)

第一篇

原发性血小板增多症（EssentialThrombocythemia，ET）是一种起源于造血干细胞的骨髓增殖性肿瘤（MyeloproliferativeNeoplasm，MPN），以血小板持续增多、骨髓巨核细胞过度增殖为核心特征，兼具血栓形成与出血风险，其诊疗需依托精准的诊断标准与个体化的危险分层体系。

1.诊断标准

1.1临床表现识别

ET的临床表现缺乏特异性，约20%~30%的患者无明显症状，仅在常规体检或因其他疾病进行血常规检查时发现血小板计数升高。有症状者主要表现为血栓相关症状与出血相关症状：血栓事件可累及脑血管（如短暂