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2026年基因编辑在生物技术领域的应用模拟试题

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每小题只有一个最佳答案，请将正确选项字母填在括号内。每小题2分，共30分）

1.下列哪一项不是CRISPR-Cas9系统实现基因编辑的关键组成部分？

A.Cas9核酸酶

B.向导RNA（gRNA）

C.基因靶位点

D.DNA聚合酶

2.碱基编辑（BaseEditing）与传统的基因编辑（如CRISPR-Cas9切割后依赖HDR或NHEJ修复）相比，其主要优势在于？

A.能够进行更大片段的基因组删除

B.能够直接将一种碱基转换为另一种碱基，无需双链断裂

C.显著提高了脱靶效应的发生率

D.主要用于插入较长的外源DNA片段

3.在2026年的生物技术发展中，哪种递送方法被认为是实现体内基因编辑治疗，特别是治疗遗传性疾病最具潜力的途径之一？

A.口服基因药物

B.利用改造的病毒载体

C.外用基因递送系统

D.脊髓穿刺注射

4.以下哪种疾病是基因编辑技术在医学领域应用最成熟、已进入临床试验或获得批准的适应症之一？

A.多基因遗传病（如高血压）

B.单基因遗传病（如镰状细胞贫血、脊髓性肌萎缩症）