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2026年基因编辑技术在基因治疗领域的应用模拟试题

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（请将正确选项字母填入括号内）

1.下列哪一项不属于CRISPR/Cas9系统识别和切割靶标DNA所必需的组件？

A.Cas9核酸酶

B.向导RNA（gRNA）

C.基因靶向序列

D.供体DNA分子

2.在基因治疗中，利用腺相关病毒（AAV）作为载体递送治疗基因的主要优势之一是其不易引发免疫反应。这句话：

A.完全正确

B.部分正确

C.完全错误

D.信息不足，无法判断

3.以下哪种基因编辑技术能够被设计成可逆的，即在编辑后能够恢复原始DNA序列？

A.错义突变诱导

B.可编辑核酸酶（如TALENs,Meganucleases）的精确切割后仅使用NHEJ修复

C.CRISPR/dCas9结合转录激活因子（TALEN-like）

D.使用Cas12核酸酶进行编辑

4.镰状细胞贫血症的根本原因是β-珠蛋白基因的点突变。目前基于基因编辑的治疗策略主要目标是：

A.完全删除β-珠蛋白基因

B.使用CRISPR修复β-珠蛋白基因的突变位点

C.强制表达γ-珠蛋白基因替代β-珠蛋白基因