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福建药师练习题试题（含答案）

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.药品不良反应报告和监测是指（）

A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程

C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

D.药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程

2.以下哪种药品不属于特殊管理药品（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.生物制品

D.医疗用毒性药品

3.药品批准文号的格式为（）

A.国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号

B.国药准字+4位年号+4位顺序号

C.国药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号

D.国药试字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号

4.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证不包括（）

A.药品名称

B.生产厂商

C.药品批准文号

D.数量、价格

5.以下关于药品储存的说法，错误的是（）

A.药品应按温、湿度要求储存于相应的库中

B.药品与非药品、内用药与外用药应分开存放

C.中药材和中药饮片可以同库储存

D.特殊管理的药品应按照国家有关规定储存

6.《药品经营质量管理规范》（GSP）认证证书的有效期为（）

A.3年

B.4年

C.5年

D.6年