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贵重药品管理制度

一、总则

贵重药品因其价格昂贵、资源稀缺或药理作用特殊，在临床应用中占据重要地位。为规范贵重药品的管理流程，确保其质量安全、合理使用、账目清晰、杜绝浪费与流失，保障患者用药权益，维护医疗机构的经济利益和声誉，特制定本制度。本制度适用于医疗机构内所有涉及贵重药品采购、验收、储存、保管、申领、调配、使用、报损、盘点及追溯等各个环节的管理工作。

二、贵重药品的界定与目录管理

1.界定标准：贵重药品通常指单价较高、日治疗费用昂贵、或具有特殊药理价值、需严格控制使用的药品。具体界定标准由医疗机构药学部门根据国家相关规定、药品市场价格、临床使用情况及医院实际运营成本等因素综合制定。

2.目录制定与更新：药学部门负责牵头制定本院《贵重药品目录》，并根据药品价格波动、医保政策调整及临床需求变化等情况，定期（至少每年一次）对目录进行评估和更新。更新后的目录需报请医院药事管理与药物治疗学委员会（或相应管理部门）审批后执行，并及时通知相关科室。

三、采购与验收管理

1.计划采购：贵重药品的采购应严格遵循“按需申购、计划采购”的原则。临床科室根据实际需求提出申购，经药学部门审核、必要时报医院相关管理部门审批后，由药学部门指定专人通过正规渠道统一采购。

2.资质审核：采购前需对供应商资质进行严格审核，确保其合法合规，药品质量可追溯。

3.双人验收：贵重药品到货后，应由药