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2026年静脉用药调配、危害药品配制和溢出处理培训考试试题(含答案)

一、单项选择题（每题2分，共20题，总计40分）

1.根据《静脉用药调配中心建设与管理指南（2021版）》要求，PIVAS洁净区核心工作间（抗生素类、危害药品静脉用药调配间）的洁净级别应为（）

A.B级背景下的局部A级B.C级背景下的局部A级C.C级D.D级

答案：B

解析：指南明确规定，肠外营养液、普通静脉用药调配间为C级背景下局部A级，抗生素及危害药品调配间洁净级别同此标准，B级仅用于无菌药品生产的核心灌封环节，D级为更衣、缓冲辅助区域洁净级别。

2.危害药品（含抗肿瘤药物）配制过程中，生物安全柜的操作面板开口高度应严格控制在（）范围内，避免破坏负压气流屏障

A.10cmB.18cmC.25cmD.30cm

答案：B

解析：按照WS/T778-2021《医疗机构静脉用药调配中心感染防控规范》，Ⅱ级A2型生物安全柜正常运行时操作口安全高度为18cm，开口过高会导致柜内负压失效，造成危害药品气溶胶外溢。

3.配制蒽环类抗肿瘤药物时，若需抽取药液，注射器内药液体积不得超过注射器额定容量的（），防止推注过程中药液外漏

A.1/2B.2/3C.3/4D.4/5

答案：C

解析：危害药品配制操作规范明确，抽取细胞毒性药物时注射器预留1/4容量空间，