2型糖尿病胰岛β细胞去分化的研究进展教学课件.pptxVIP

胰岛Β细胞研究前沿系列015个章节2型糖尿病胰岛β细胞去分化的研究进展教学课件内分泌科医师、糖尿病科研人员、医学生及临床研究生90MIN·SERIES胰岛Β细胞研究前沿系列

01·课程导入2型糖尿病胰岛β细胞去分化的研究进展01T2DM患者胰岛中约50%–80%的成熟β细胞可发生去分化，导致胰岛素分泌能力显著下降02单细胞RNA测序技术揭示β细胞从成熟状态（高表达MAFA、PDX1）向祖细胞样转录组状态的连续演变路径01表观遗传修饰中HDAC3过表达和DNA甲基转移酶DNMT1活性升高被证实参与去分化表观调控02体外逆转实验显示，过表达PDX1+MAFA+NEUROD1组合可将部分去分化β细胞功能恢复率提升至约35%02

01·课程导入学习目标与内容导航掌握β细胞去分化的定义与识别标准：MAFA/PDX1/NEUROD1三位一体标志物表达下调理解核心分子机制：MAFA缺失、FoxO1异常激活、EPOXIN等表观遗传调控通路熟悉研究方法：scRNA-seq分群、ATAC-seq染色质开放性分析、谱系示踪技术了解临床转化方向：靶向MAFA恢复β细胞成熟态的干预策略研究进展明确去分化与β细胞凋亡在T2DM病理中的贡献比例及鉴别方法03

01·课程导入为什么关注β细胞去分化？——从数量减少到质量下降01传统观点认为T2DM中β细胞凋亡是导致胰岛素分泌减少的主因，占细胞