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医疗器械装卸运输防护协议

甲方（托运方）：[全称]

统一社会信用代码：[XXX]

注册地址：[XXX]

联系人及联系方式：[XXX]

乙方（承运方）：[全称]

统一社会信用代码：[XXX]

道路运输经营许可证编号：[XXX]

医疗器械运输资质备案编号：[XXX]

注册地址：[XXX]

联系人及联系方式：[XXX]

甲乙双方本着平等自愿、质量优先、风险共担的原则，就甲方委托乙方承担的医疗器械装卸、运输全过程防护事宜，依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》《道路危险货物运输管理规定》等法律法规要求，达成如下协议，双方共同遵照执行：

第一条协议适用范围与双方基本权责

1.1适用范围

本协议适用于甲方所有委托乙方承运、装卸的各类医疗器械，涵盖但不限于：一类常规医疗器械、二类无菌医疗器械、三类植入介入类医疗器械、温控冷链类医疗器械（含体外诊断试剂）、大型医用有源设备、特殊管理医疗器械（含放射性医疗器械、压力容器类医疗器械）等所有品类，凡甲方出具的有效运单均属于本协议约束范围，未单独签署专项协议的批次业务自动适用本协议条款。

1.2甲方权责

1.2.1甲方负责向乙方提供完整准确的货物信息，包括医疗器械名称、分类、规格、数量、重量、体积、防护要求、存储运输温度区间、特殊管理要求等，高值、特殊医疗器械提供书面防护指引，提前向乙方作业人员进行专项技术