原创力文档2026年药品不良反应试题（附答案）
一、单项选择题（每题1分，共20分）
1.根据2024年修订实施的《药品不良反应报告和监测管理办法》，我国药品不良反应报告的责任主体不包括（）
A.药品上市许可持有人B.医疗机构C.药品零售企业D.药品检验机构
2.下列药品不良反应类型中，属于剂量相关、可预测、发生率高但死亡率低的是（）
A.A型不良反应B.B型不良反应C.C型不良反应D.D型不良反应
3.按照个例药品不良反应报告的时限要求，对于新的、严重的药品不良反应，上报主体应当自发现或者获知之日起（）日内报告
A.7B.15C.30
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