PCR技术及其在生物实验中的应用研究.pptVIP

聚合酶链式反应（polymerasechainreaction,PCR）技术是生命科学界的重大创造，是生物技术领域中最主要的四项生物技术（即细胞融合技术、分子克隆术、蛋白工程技术和基因扩增技术）之一。

PCR的最大特点，是能将微量的DNA大幅增长。通过体外（试管内）扩增，能够将目标基因（或靶基因）片段百万倍的放大，从而达成极大地提升核酸分子检测的灵敏度，理论上其检测的灵敏度能够达成一种细胞、甚至一种分子的水平。;PCR的创造人，普通公认是凯利﹒穆利斯（K.Mullis,在Cetus企业工作期间，创造了PCR），他也因此获得了1993年的诺贝尔化学奖。

1983年4月一种周末的晚上，他驾车与一位同事去乡村别墅在蜿蜒的乡间公路上开着车，他思绪不断，一段DNA重复复制的景像，在他的脑海里冒了出来。他萌发了PCR的设想。;引物;生物学领域;医学领域;;;;PCR产物生成曲线;反应体系：（五要素）

模板（template）

引物(primer)

人工合成的两段寡核苷酸序列，决定RCP的特异性。;PCR反应成功扩增的一种核心条件在于寡核苷酸引物的正确设计。

引物设计的目标是在两个目标间获得平衡：扩增特异性和扩增效率。特异性是指发生错误引发的频率，特异性不好或劣等的引物会产生额外无关和不想要的PCR扩增子；引发效率是指在每一PCR循环中一对引物扩增的产物与理论上成倍增长量