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- 2026-09-22 发布于福建
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;课程目录;;为什么制定本规定?;麻精药品分几类?管理强度有何不同?;麻精药品由谁监管?;本规定适用于谁?;;责任主体是谁?工作组怎么建?;哪些科室是管理重点?人员有何门槛?;培训考核要覆盖哪些内容?;谁有资格开方与调剂?;采购麻醉药品凭什么通行证?;;货到如何验收?;储存的三专与双人双锁;基数管理与周转柜怎么运作?;;处方开具有哪些红线?;开方前为什么必须签知情同意?;处方用量和镇痛泵如何管理?;调剂发药与独立值班怎么做?;处方怎么存?消耗怎么记?;;长期用药患者如何随诊管理?;注射剂能带出医院吗?;;剩余药品与空安瓿如何回收?;销毁为什么必须有监督?;;物防、技防与追溯怎么建?;出了问题怎么报告?;信息化如何管住跨院开药?;监管部门怎么管?违规后果是什么?;《知情同意书》必须写清哪五件事?;新规与2005旧规有何不同?;一表记牢关键数字与红线;
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