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艾梅乙病情告知书

根据《中华人民共和国传染病防治法》《艾滋病防治条例》《中华人民共和国母婴保健法》及其实施办法、《职业暴露感染艾滋病病毒处理程序规定》《梅毒诊断标准（WS273-2018）》《慢性乙型肝炎防治指南（2022年版）》《艾滋病诊疗指南（2023年版）》等法律法规与行业技术规范要求，现向您如实告知本次检测所获的人类免疫缺陷病毒（HIV，即艾滋病病毒）、梅毒螺旋体、乙型肝炎病毒相关血清学/病原学检测结果，以及对应疾病的诊疗路径、权益保障、风险防控、义务履行等全部法定及医学相关信息，请您仔细阅读并确认充分理解全部内容后签字确认。

一、本次检测结果的合规性与判定依据说明

本次所有检测操作均严格按照国家行业标准开展，试剂均为国家药品监督管理局批准上市的合规产品，不存在检测操作失误、试剂不合格导致的结果偏差可能，结果判定规则完全符合国家级技术规范要求，具体判定逻辑如下：

1.针对人类免疫缺陷病毒感染的判定：本次检测采用第四代HIV1/2抗原抗体联合诊断试剂开展初筛，初筛结果S/CO值大于1的阳性判定阈值，呈有反应状态；后续已采集独立外周静脉血标本送属地疾病预防控制中心艾滋病确认实验室采用免疫印迹法（WesternBlot）开展抗体确证检测，检测条带同时出现gp160/120、gp41、p24三条HIV特征性条带，符合《全国艾滋病检测技术规范（2020年版）》规定的HIV-1