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研究报告

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分泌性脑（脊）膜瘤多学科决策模式中国专家共识（2026版）

一、概述

1.分泌性脑（脊）膜瘤概述

分泌性脑（脊）膜瘤是一种较为罕见的神经外科疾病，起源于脑膜或脊髓膜，具有分泌功能，能够产生多种生物活性物质。根据统计数据显示，分泌性脑（脊）膜瘤的发病率占所有脑膜瘤的5%左右，其中女性患者略多于男性。这种肿瘤多发生在30-60岁之间，儿童和老年人相对较少。

分泌性脑（脊）膜瘤的临床表现多样，主要包括头痛、恶心、呕吐、癫痫发作、感觉障碍、运动障碍等症状。这些症状的出现与肿瘤的位置、大小以及分泌物的性质有关。例如，位于鞍区的分泌性脑（脊）膜瘤可能导致内分泌功能障碍，如性激素水平异常、视力障碍等。在临床案例中，有患者因长期头痛、视力模糊等症状就诊，最终被诊断为分泌性脑（脊）膜瘤。

分泌性脑（脊）膜瘤的诊断主要依靠影像学检查和病理学检查。影像学检查包括CT、MRI等，可以清晰地显示肿瘤的位置、大小、形态和周围组织的关系。病理学检查则是通过手术切除肿瘤组织后，进行显微镜下的观察和细胞学分析，以确定肿瘤的良恶性和分泌功能。近年来，随着分子生物学技术的不断发展，通过检测肿瘤组织中特定基因的表达，有助于提高分泌性脑（脊）膜瘤的诊断准确性和预后评估。例如，研究发现，某些基因的突变与分泌性脑（脊）膜瘤的发生和发展密切相关，为临床治疗提供了新的靶点。

2.分泌