非霍奇金淋巴瘤病理.pptVIP

浆细胞瘤Plasmacytoma可表现为孤立性肿块,也可发展为多发性骨髓瘤,前者年龄轻,部位广泛由成熟、不成熟及间变的浆细胞组成,间变浆细胞核内可见Dutcher小体,另出血明显-血湖限制性轻链表达,PC+、CD79a+T细胞淋巴瘤外周T细胞淋巴瘤（非特指)来源成熟的或胸腺后T细胞，最多见淋巴结结构破坏，瘤细胞为大小不等的多形性细胞，主要侵犯副皮质区，常有血管增生，常伴非肿瘤性细胞

反应表达CD45RO、CD3.CD5

临床：成人、全身淋巴结肿大、嗜酸C增多，多发热、皮疹、体重下降、进展迅速，高度侵袭性。多形周围T细胞性淋巴瘤（低倍)大、中、小细胞混杂,,大细胞胞浆淡染,核明显扭曲。细胞核核膜薄,染色质细粉尘状。 多形T细胞性淋巴瘤(高倍)多形细胞性淋巴瘤,核形多种多样,呈脑回形、拳形、蚕形等,大小也有不同,但细胞均较小。蕈样霉菌病

（MycosisFungoides，MF)原发于皮肤的低度恶性T细胞淋巴瘤病变分3期1)红斑期2)斑块期：出现蕈样霉菌病细胞，组成Pautrier脓肿3)肿瘤期：真皮及皮下受累。*非特指包扩T免疫母及多形性T*非霍奇金淋巴